Приклади розв’язання задач з генетики (I, II, III закони Г. Менделя)

Задача 1. Ген чорного забарвлення ВРХ домінує над геном червоного забарвлення. Яке потомство у F₁ виникне від схрещування чорного гомозиготного бика з червоними коровами? Яким буде потомство від схрещування між собою таких гібридів? Які телята народяться від червоного бика й гібридних корів з F₁?

Відповідь. Потомство F₁ чорного забарвлення. Серед потомства F₂ 75 % чорних тварин і 25 % — червоних. Серед потомства F₃ половина осіб чорних і друга половина — червоні.

Задача 2. У фігурного гарбуза біле забарвлення плода домінує над жовтим. Якими будуть: 1) гібриди F₁ і F₂, якщо схрестити гомозиготний білий гарбуз з гомозиготним жовтим; 2) нащадки від поворотного схрещування рослин; 3) нащадки від поворотного схрещування рослин F₁ з жовтою батьківською формою?

Задача 3. У кроликів шерсть нормальної довжини домінантна, коротка — рецесивна. У кролиці з короткою шерстю народилося 7 кроленят — 4 короткошерсті і 3 нормальношерсті. Визначте генотип і фенотип батька кроленят.

Задача 4. Дві чорні самки миші схрещувалися з коричневим самцем. Одна самка за кілька разів народила 20 чорних і 17 коричневих потомків; інша народила 33 чорних потомків. Визначте генотипи батьків і потомства.

Задача 5. За схрещування сірих курей з білими все потомство виявилось сірим. Унаслідок другого схрещування сірого потомства F₁ з білими одержано 172 особини, з яких було 86 білих і 87 сірих. Які генотипи вихідних форм та їх потомства в обох схрещуваннях?

Задача 6. Альбінізм спадкується в людини як аутосомна рецесивна ознака. У сім’ї, де один з подружжя альбінос, а інший — нормальний, народилися різнояйцеві близнята, один з яких нормальний стосовно аналізованої хвороби, інший — альбінос. Яка вірогідність народження наступної дитини-альбіноса?

Задача 7. Жінка з не рудим волоссям, мати й батько якої не руді, а брат рудоволосий, одружилася з рудоволосим чоловіком, мати якого мала теж руде, а батько — не руде волосся. У цьому шлюбі народився хлопчик з не рудим, а його сестра з рудим волоссям. Визначте генотипи всіх осіб і складіть схему родоводу.

Задача 8. Яке співвідношення фенотипів і генотипів слід очікувати в потомстві подружжя — гетерозиготних носіїв рецесивного аутосомного летального гена, що викликає загибель і розсмоктування зародка на ранніх стадіях розвитку?

Моногібридне схрещування за неповного (проміжного) домінування ознак

Задача 1. У ВРХ породи шортгорн червона масть (Е) не повністю домінує над білою (е) і потомство виявляється чалим. Визначте: 1) масть потомства, яку слід чекати від схрещування білої корови з чалим бугаєм; 2) масть потомства, яку слід чекати від схрещування чалої корови з червоним бугаєм; 3) масть потомства, яку слід чекати від схрещування чалої корови з чалим бугаєм.

Задача 2. Кохінурові норки (світле забарвлення з чорним хрестом на спині) одержують у результаті схрещування білих норок з темними. Схрещування білих норок між собою дає біле потомство, а схрещування між собою темних норок — темне. 1. Яке потомство одержать від схрещування кохінурових норок з білими? 2. На звірофермі від схрещування кохінурових норок одержали серед потомства: 74 білих, 77 чорних і 152 кохінурових. Скільки особин серед них будуть гомозиготними?

Задача 3. Таласемія спадкується як не повністю домінантна аутосомна ознака. У гомозигот захворювання закінчується смертю в 90-95 % випадків, у гетерозигот — перебіг захворювання відбувається у відносно легкій формі: 1. Яка вірогідність народження здорових дітей у сім’ї, де один з батьків страждає легкою формою таласемії, а інший — нормальний стосовно аналізованої ознаки? 2. Яка вірогідність народження здорових дітей у сім’ї, де обоє батьків хворіють легкою формою таласемії?

Задача 4. Рідкісний ген а викликає в людини спадкову анофтальмію (відсутність очних яблук). Алельний ген А зумовлює нормальний розвиток очей. У гетерозигот очні яблука зменшені. 1. Подружжя гетерозиготне за геном А. Визначте розщеплення в F₁ за генотипом і фенотипом. 2. Чоловік гетерозиготний за геном А (за зменшеними очними яблуками) одружився з жінкою з нормальним розвитком очей. Яке розщеплення за фенотипом можна чекати в F₁?

Аналізуюче схрещування

Задача 1. У курей трояндоподібний гребінь домінує над простим. Птахівник підозрює, що деякі з його віандотів, які мають трояндоподібний гребінь, гетерозиготні за геном простого гребеня. Як довести припущення птахівника?

Задача 2. Рецесивний ген визначає чорне забарвлення тіла дрозофіли. Особини дикої раси мають сіре тіло (ген В). 1. Після схрещування сірої дрозофіли з чорною з’ясували, що все потомство має сіру пігментацію тіла. Визначте генотипи батьків. 2. Після схрещування двох сірих дрозофіл усе потомство має сіру пігментацію тіла. Встановіть, якщо можливо, генотипи батьків.

Задача 3. У людини домінантний ген R спричиняє аномалію розвитку скелета — зміну кісток черепа та редукцію ключиць. 1. Жінка з нормальною будовою скелета (ген r) одружилася з чоловіком із зазначеною аномалією. Дитина від цього шлюбу мала нормальну будову скелета. Як за фенотипом дитини визначити генотип її батька? 2. Жінка з дефектом у будові скелета одружилася із чоловіком, який має нормальну будову скелета. Дитина успадкувала від матері дефект скелета. Чи можна визначити генотип матері? 3. Обоє батьків мають дефекти в будові скелета, а їхня дитина має нормальну будову скелета. Визначте генотипи обох батьків.

Дигібридне схрещування

Задача 1. Чорна масть ВРХ домінує над рудою, а білоголовість — над суцільним забарвленням голови. Яке потомство можна отримати від схрещування гетерозиготного чорного бика із суцільним забарвленням голови з рудою білоголовою коровою, якщо остання гетерозиготна за білоголовістю? Гени цих обох ознак містяться в різних хромосомах.

Задача 2. Глаукома дорослих спадкується кількома шляхами. Одна форма визначається домінантним аутосомним геном, друга — рецесивним аутосомним геном. Гени містяться в різних парах хромосом. 1. Яка вірогідність народження дитини з аномалією зору у випадку, якщо обоє батьків гетерозиготи за обома парами патологічних генів? 2. Яка вірогідність народження дитини з аномалією зору в сім’ї, де один з батьків гетерозиготний за обома парами патологічних генів, а другий — з нормальним зором і гомозиготний за обома парами генів?

Задача 3. В овець сіре забарвлення вовни домінує над чорним, а довговухість не повністю домінує над безвухістю. Від схрещування сірих коротковухих овець отримали 112 ягнят, серед яких було 7 чорних безвухих. Скільки отримали сірих коротковухих ягнят?

Задача 4. У кроликів звичайна шерсть домінує над подовженою ангорською, а стоячі вуха над капловухістю. За схрещування кролика зі звичайною шерстю і стоячими вухами з ангорським капловухим у потомстві одержали кроликів із звичайною шерстю і стоячими вухами — 25 %; зі звичайною шерстю — 25 %, але капловухих; 25 % з ангорською шерстю і стоячими вухами та 25 % з ангорською шерстю і повислими вухами. Які генотипи батьків і потомства?

Задача 5. Причинами вродженої сліпоти можуть бути аномалії кришталика й рогівки ока. Це рецесивні ознаки, які успадковуються незалежно. Мати й батько здорові, але є носіями рецесивних алелів сліпоти. Яка ймовірність народження у них здорових і хворих дітей?

Задача 6. Полідактилія (шестипалість) і короткозорість передаються як домінантні аутосомні ознаки. Яка ймовірність народження дітей без обох аномалій у сім’ї, де обоє батьків мають обидві аномалії (вади), але є гетерозиготними за обома ознаками?

Задача 7. Плоди томатів бувають червоні й жовті, круглі та грушоподібні. Гени червоних плодів і гени круглої форми плодів домінантні. У зібраному в господарстві врожаю помідорів виявили 36 т помідорів червоної круглої форми і 12 т червоних грушоподібної форми. Яка маса (т) усього врожаю помідорів та яка маса (т) жовтих грушоподібних плодів помідорів, якщо помідори вирощували з гібридного дигетерозиготного насіння?.

Задача 8. Пігментний ретиніт може успадковуватися двома шляхами: як аутосомна домінантна ознака і як аутосомна рецесивна. Визначте вірогідність народження хворої дитини в сім’ї, де обоє батьків гетерозиготні.

Задачі з генетики для учнів 9-11 класів

1. Які ознаки (темна чи біла шерсть) у кроликів домінують?

2. Які генотипи батьків (Р), гібридів першого ( F ₁ ) і другого ( F ₂ ) поколінь?

3. Які генетичні закономірності проявляються при такій гібридизації?

Задача 14

1. Яка ознака кроликів (пу ­ хнаста чи гладенька шерсть) домінує?

2. Які генотипи батьків (Р), гібридів першого ( F ₁ ) і другого ( F ₂ ) поколінь (якщо біле забарвлення шерсті — домінантна ознака)?

Задача 15

1. Яка ознака кроликів домінує (пухнаста чи гладенька шерсть)?
2. Які генотипи батьків (Р), гібридів першого та другого поколінь за ознаками форми і забарвлення шерсті кроликів (якщо темне забарвлення – домінантна ознака)?

Задача 16

1. Визначте вид схрещування нічної красуні. Яке буде розщеплення у гібридного потомства за генотипом і фенотипом?
2. Які генетичні закономірності проявляються при такій гібридизації?

Задача 17

1. Використовуючи дані малюнка, визначити генотипи вихідних форм левиної пащі, якщо обидві рослини гетерозиготні за ознакою забарвлення квіток (А), а в другому випадку (Б) — гетерозиготна одна.
2. Скласти схеми схрещування і вказати фенотипи і генотипи гібридів першого покоління ( F ₁ ) (неповне домінування).

Задача 18

1. Визначити, яка ознака – біле чи сіре забарвлення шерсті — домінує у щурів. Назвати генотипи батьків і гібридів F ₁ , якщо відомо, що батьки гомозиготні за даною ознакою.
2. Скласти схему схрещування до F ₂ і визначити генотипи та фенотипи гібридів другого покоління ( F ₂ ). Які генетичні закономірності проявляються?

Задача 19

1. Вказати алелі, які обумовлюють прояв чорної, білої, сірої шерсті мишей.
2. Визначити забарвлення шерсті мишей, якщо їхні генотипи — ААВ b , А a ВВ; ааВ b ; Аа bb . Записати схему даного схрещування.

Задача 20

1. Розглянути малюнок «Успадкування платинового (сріблясто-голубого) забарвлення норок». Визначити генотипи нащадків ( F ₁ , F ₂ ).
2. Скласти схеми схрещувань; а) батьків (Р); б) гібридів першого покоління ( F ₁ ); в) одного з батьків (Р ) і платинового нащадка.
3. Вказати, яке схрещування потрібно провести, щоб одержати найбільше платинових норок («платиновий» ген — рецесивний)?

Задача 21

1. Фази якого процесу зображені на схемі? Коли, у яких клітинах він відбувається? Яка особливість поведінки хромосом характерна для даного пронесу? До яких змін у потомстві вона приводить?
2. Скласти генетичну задачу на дану закономірність (записати розв’язок задачі).

Задача 22

1. Яку генетичну зако ­ номірність ілюструє схема «Успадкування форми плоду в гарбуза»?
2. Установити генотип рослини з видовженим плодом. Які алелі (домінантні, рецесивні) обумовлюють виникнення дископодібної і видовженої форм?
3. У якому співвідношенні відбудеться розщеплення за формою плоду гарбуза у другому поколінні гібридів ( F ₂ )7

Задача 23

1. Визначити генотип і фенотип батьків (Р) і гібридів суниці в першому поколінні ( F ₁ ).
2. Визначити тип схрещування.
3. Назвати і пояснити, за яких умов одержують такі фенотипні співвідношення: І : 2 : 1; 1 : 1.

Задача 24

1. Яка ознака в мишей домі ­ нує: біле чи темне забарвлення шерсті? Які генотипи батьків і нащадків першого покоління ( F ₁ )?
2. Якими будуть гібриди F ₂ за фенотипом і генотипом?
3. Яка частинам гібридів другого покоління повинна бути гомозиготною за забарвленням шерсті? Відповідь обґрунтувати.

Задача 25

1. Який вид схрещування тут представлено?
2. Яка ознака у мух домінує – довгі чи короткі крила? Визначити генотипи всіх мух.
3. Скласти схему схрещування самки дрозофіли з F ₁ з короткокрилим самцем.

Задача 26

1. Якими будуть фенотипи і генотипи рослин за забарвленням квіток (мал. 1), якщо вихідні форми гетерозиготні (алельний ген білого забарвлення)?
2. Якими будуть генотипи і фенотипи рослин в F ₁ (мал. 2), якщо батьківська форма ( ) гетерозиготна?
3. В якому випадку (першому чи другому) в потомстві не буде гомозиготних особин за червоним забарвленням квіток?

Задача 27

1. Який характер успад ­ кування забарвлення пір’я в курей?
2. Які генотипи в усіх зображених тварин? Які з них гомозиготні, а які — гетерозиготні?
3. Чи спостерігається в F ₁ і F ₂ відхилення від закономірностей, установлених Менделем для моно гібридного схрещування (забарвлення — темне, біле, рябе)?

Задача 28

1. Установіть чистопородність морських свинок за забарв ­ ленням шерсті потомства.

2. Який генотип сірої морсь ­ кої свинки в першому випадку? А в другому?

3. Визначити генотипи потомства. Які з цих нащадків не дадуть потім розщеплення за ознакою забарвлення шерсті? Чому?

4. Скласти схеми даної гібридизації.

Задача 29

1. Яка ознака у собак домінує — чорне чи біле забарвлення шерсті?
2. Які генотипи даних собак. Записати схеми наведених схрещувань.
3. Як називається даний вид гібридизації? З якою метою вона проводиться?

Задача 30

1. Визначити генотип і фенотип гібридів суниці у другому поколінні ( F ₂ ).
2. Назвати і пояснити, за яких умов одержують такі фенотипні співвідношення: 1:2:1; 1:1.

Задача 31

1. Відомо, що у кролика чорна пігментація шерсті домінує над альбінізмом (відсутність пігментації, біла шерсть, червоні очі). Якими будуть гібриди від схрещування гетерозиготного чорного кролика з альбіносом?
2. Визначити тип схрещування.
3. Які генетичні закономірності проявляються при такій гібридизації?

Задача 32

1. Відомо, що в гороху гладенька поверхня насіння домінує над зморшкуватою. При запиленні рослини зі зморшкуватим насінням пилком рослини із гладеньким насінням половина потомства має зморшкувате, а половина – гладеньке насіння. Визначити генотипи батьків і F ₁ .
2. Які генетичні закономірності проявилися при такій гібридизації?

Задача 33

1. Визначити генотип і фенотип вихідних форм (Р) суниці.
2. Чому особини з домінантною ознакою можуть мати різні генотипи, а всі особини з рецесивною ознакою генотипно однакові?

Задача 34

1. Визначте генотип гібридів першого покоління ( F ₁ ) і гібридів другого поко ­ ління ( F ₂ ) у рослин нічна красуня.
2. Які генетичні закономірності тут проявляються?

Задача 35

1. Відомо, що в курей жіноча стать гетерогаметна, а чоловіча — гомогаметна. Визначити, яке забарвлення пір’я — рябе (В) чи чорне ( b ) – мали батьківські особини, якщо ця ознака зчеплена зі статтю.
2. Напишіть схему даного схрещування.

Задача 36

1. Відомо, що дальтонізм — реце ­ сивна ознака, ген якої міститься в Х-хромосомі. Але проявляється він тільки в чоловіків.
2. Встановити причину такого успадкування.
3. Визначити генотипи і фенотипи батьків (Р) і дітей ( F ₁ ). (Чорним кольором позначена Х-хромосома, яка несе ген кольорової сліпоти.)

Задача 37

1. На основі даних, які є на схемі, визначити співвідношення статей у людини.
2. Згідно з яким законом успадковується стать у людини?

Задача 38

1. Відомо, що домі ­ нантний стан гена Rh визначає виникнення в ембріона антигена -резус-фактора.
2. Пояснити, чи буде в дитини гемо ­ літична хвороба, чи вона народиться здо ­ ровою (г h г h – – резус від’ємний; RhRh резус додатній; RhRh гетерозиготний ембріон, який вироб ­ ляє антиген Rh ).

Задача 39

Гени забарвлення тіла і величини крил мух зчеплені між собою. Визначити генотипи цих мух (у генному і хромосомному вираженні).

Якими будуть фенотипи і генотипи нащадків при схрещуванні самця з F ₁ з чорною короткокрилою самкою?

Записати схеми схрещувань. У якому співвідношенні буде йти розщеплення за забарвленням тіла і величиною крил?

Задача 40

1. Ген забарвлення пір’я зчеплений з Х-хромосомою. Уважно розгляньте фенотипи курей. Які їм властиві генотипи (схема 1 і 2)? Які кури гомозиготні за забарвленням (у курей гетерогаметна жіноча стать)?
2. У якому випадку можна визначити стать курчат за забарвленням? (Забарвлення пір’я – чорне або рябе (домінантна ознака)).

Задача 41

1. У людини ген дальтонізму зчеплений з Х-хромосомою і є рецесивним щодо гена, який ко ­ нтролює нормальний кольоровий зір. Які генотипи усіх членів ро ­ дини «а» і родини «б»?
2. Хто є носієм гена дальтонізму в цих сім’ях?
3. Від кого з батьків хлопчик з групи «д» одержав ген дальтонізму? Чому?

Задача 42

1. Ген забарвлення очей дрозофіли зчеплений з Х-хромосомою. Визначити генотипи зображених мух.
2. Як відбудеться розщеплення за забарвленням очей і статтю в F ₂ ?
3. Чи можна визначити стать мух у F ₁ за забарвленням очей? (червоні очі — домінантна ознака).

Задача 43

1. Який процес зображений на даній схемі?
2. Коли і в яких клітинах він спостерігається?
3. До яких змін у потомстві цей процес приводить?

Задача 44

1. У каракульських овець ген сріб ­ лястого забарвлення шерсті домінує над геном чорного забарвлення. У го ­ мозиготному стані він викликає смерть ягнят, бо в них не розвивається рубець шлунка. Визначити генотипи овець (Р і F ₁ ).
2. Який генотип ягняти, що загинуло? Як називаються такі гени?
3. Яке схрещування можна рекомендувати для того, щоб уникнути загибелі овець?

Задача 45

1. Розгляньте схеми родоводів двох сімей (1,2).
2. Який характер успадкування ліворукості (схема 1) і монгольських плям (схема 2)?
3. Визначити генотипи членів обох сімей. о — жінка; — чоловік; чорне забарвлення — носій ознаки.

За д ача 46

1. Розгляньте поданий родовід. Як успадковується ген хвилястого волосся?
2. Визначити генотипи членів сім’ї: 1,2,3,4,7,8, 10,11,12, 1З.
3. Який характер має дане успадкування?