Відомий також як хвороба Лу Геріга – це тяжке неврологічне захворювання мотонейронів, які забезпечують координацію рухів і підтримання м'язового тонусу. Приблизно у 5-10% людей з БАС є родичі з подібним захворюванням. Більшість випадків БАС (90-95%) мають спорадичний характер, тобто з'являються “абсолютно несподівано”.
Обидва варіанти хвороби є фатальними, середня тривалість життя пацієнтів після встановлення діагнозу становить від двох до п'яти років. Втім, існують випадки, коли пацієнти живуть більше десяти років (10%), або навіть 50 років, як відомий фізик-теоретик Стівен Гокінг.
БАС також не впливає на серцевий м'яз. Перші симптоми можуть з'явитися раптово, але часто починаються як слабкість в мові або в руці, руці або нозі. Потім слабкість поширюється на інші вольові м'язи. Приблизно в однієї третини пацієнтів захворювання починається зі слабкості та / або виснаження м'язів в одній руці.
При БАС їх лікують фізіотерапією, фізичними вправами і/чи гідротерапією. При необхідності використовують сульфат хініну. Альтернативами залишаються магній, карбамазепін, фенітоїн, верапаміл і габапентин.
Є багато захворювань, які призводять до ослаблення і виснаження м'язів. Тому іноді складно поставити правильний діагноз, особливо на початку захворювання. До цих пір немає конкретного тесту, який підтверджує діагноз при БАС (бічний аміотрофічний склероз), але аналіз ДНК може підтвердити діагноз спадкових форм.
Розсіяний склероз — це хронічне прогресуюче захворювання центральної нервової системи. Клінічно проявляється неврологічною симптоматикою: розладами зору, патологією рухової активності, порушенням функції тазових органів. Точні причини виникнення розсіяного склерозу невідомі.
Коли хвороба Лу Геріга (не слід плутати цього спортсмена з футболістом на ім’я Ерік Геріг, статистика і фізичні характеристики якого істотно відрізняються від аналогічних параметрів Лу Геріга і Фернандо Риксена) атрофує м’язи, відповідальні за ковтання, пацієнти можуть померти від …