Зміст:
Багатомовне генеалогічне дерево
Щоб отримати обліковий запис на сайті Родовід, надішліть запит українською мовою на: [email protected] (вказавши бажане ім’я користувача).
Ваш обліковий запис буде створено якомога швидше, а тоді ви отримаєте повідомлення на вашу адресу електронної пошти, з тимчасовим автоматично створеним паролем (Примітка: Gmail, Hotmail та Outlook блокують автоматичні повідомлення, що надходять від Родовід, включаючи повідомлення підтвердження для облікового запису).
Якщо ви знаєте когось, хто вже є членом Rodovid, ви можете попросити цю людину створити для вас новий обліковий запис на цій сторінці. Все, що потрібно, це написати ім’я користувача, яке ви хочете мати, та адресу електронної пошти, перш ніж натиснути на кнопку “по e-mail”.
- Погляньте на це величезне родинне дерево (потребує декілька хвилин для завантаження), котре поєднує між собою видатні королівські сім’ї Європи. Тут ви побачите 44 покоління, – від стародавніх князів Русі до сучасних онуків англійської королеви.
- Рід Марковичів-Маркевичів (від Марка Аврамовича) – один з найзначніших козацьких родів. Він дав Україні славетних полководців, державних мужів, письменників.
- Ви також можете зайти до переліку прізвищ і вибрати будь-яке з них, а коли завантажиться сторінка особи клікнути на його повне дерево.
- Загальна кількість генеалогічних записів про окремих людей у базі даних «Родоводу» у цей момент становить ?, з них українською — ?. Загальна кількість записів про сім’ї становить ?, з них українською — ?.
- Повний список осіб за їх приналежностю до родів, (що вже занесені у нашу базу даних) Ви можете побачити у покажчику прізвищ.
- Родовід різними мовами.
- Поділіться своїми враженнями
- Вкажіть на помилки у проекті
- Приєднуйтесь до лав помічників
- Допоможіть у перекладі сайту на інші мови
- Приєднуйтесь до нашої спільноти в Livejournal та
- Створюйте довідкові статті про походження прізвищ та інші історичні цікавинки
4.3: Огляд родоводів
Родовід використовуються для аналізу закономірності успадкування тієї чи іншої ознаки у всій родині. Родовід показують наявність або відсутність ознаки, як це стосується стосунків між батьками, нащадками та братами та сестрами.
Читання родоводу
- Визначте, чи є ознака домінуючою або рецесивною. Якщо риса є домінуючою, у одного з батьків повинна бути риса. Домінантні риси не пропустять ціле покоління. Якщо ознака є рецесивною, жоден з батьків не зобов’язаний мати цю рису, оскільки вони можуть бути гетерозиготними.
- Визначте, чи показує діаграма аутосомну або пов’язану з сексом (як правило, Х-зв’язану) ознаку. Наприклад, при Х-зв’язаних рецесивних рисах самці уражаються набагато частіше, ніж самки. При аутосомних ознаках однаково схильні до ураження як самці, так і самки (зазвичай в рівних пропорціях).
Приклад: Аутосомно-домінантна ознака
На схемі показано успадкування веснянок в сім’ї. Алель для веснянок (F) є домінуючим перед алелем без веснянок (f).
На вершині родоводу знаходиться бабуся (особина І-2), у якої веснянки. Двоє з трьох її дітей мають рису (особи II-3 та II-5), а троє її онуків мають рису (особи III-3, III-4 та III-5).
[Що таке генотип індивіда I-2?]
Оскільки веснянки домінують без веснянок, уражена особа, така як I-2, повинна мати принаймні один F алель.
Риса проявляється у всіх поколіннях і однаково впливає як на чоловіків, так і на жінок. Це говорить про те, що це аутосомно-домінантна ознака.
Неуражені особи повинні мати дві рецесивні алелі (ff), щоб не мати веснянок. Якщо ми помічаємо, у I-2 є деякі діти, які не мають веснянок. Для того, щоб виробляти дітей з генотипом ff, I-2 повинен бути в змозі здавати алель f.
Тому можна зробити висновок, що її генотип – Ff.
Приклад: Х-зв’язана рецесивна риса
На схемі показано успадкування дальтонізму в сім’ї. Дальтонізм – це рецесивна і Х-зв’язана риса \((\text^b)\) . Алель для нормального зору є домінуючим і представлений \(\text^B\) .
У I поколінні ні один з батьків не має риси, але один з їхніх дітей (II-3) – дальтонік. Оскільки є непостраждалі батьки, які вплинули на потомство, можна припустити, що риса є рецесивною. Крім того, риса, схоже, впливає на самців більше, ніж жінок (в цьому випадку уражаються виключно самці), припускаючи, що риса може бути Х-зв’язаною.
[Що таке генотип індивіда III-2?]
Визначити генотип III-2 ми можемо, подивившись на її дітей. Оскільки вона не постраждала самка, у неї повинен бути хоча б один нормальний алель зору \((\text^B)\) . Її два варіанти генотипу – це тоді \(\text^\text^\) або \(\text^\text^\) .
Однак її син (IV-1) є дальтоніком, що означає, що у нього є генотип \(\text^\text\) . Оскільки чоловіки завжди отримують \(\text\) хромосому від своїх матерів (і їх \(\text\) від батьків), його алель дальтоніків повинен походити від III-2.
Потім ми можемо визначити, що генотип III-2 є \(\text^\text^\) , тому вона може \(\text^\) передати його синові.
Поширені помилки і помилки
- Наявність багатьох постраждалих особин в сім’ї не завжди означає, що риса є домінуючою. Терміни домінантний і рецесивний стосуються того, як виражається риса, а не те, як часто вона з’являється в сім’ї. Насправді, хоча це рідко, риса може бути рецесивною, але все ще проявляється у всіх поколіннях родоводу.
- Можливо, ви не завжди зможете визначити генотип особини на основі родоводу. Іноді індивід може бути або гомозиготною домінантою, або гетерозиготною за ознакою. Часто ми можемо використовувати відносини між людиною та їх батьками, братами та сестрами та потомством для визначення генотипів. Однак не всі носії завжди явно вказуються в родоводу, і визначити на підставі наданої інформації, можливо, не вийде.